Синонимдер: Бензол, 2,4-дихлор-1-метил-; Толуол, 2,4-дихлор-; 2,4-дихлор-1-метилбензол; 2,4-ДКТ; 2,4-ДИХЛОРОТОЛУОЛ; 2,4-ДИХЛОРОМЕТИЛБЕНЗЕН; 1,3-ДИХЛОРО-4-МЕТИЛБЕНЗЕН; 2,4-дихлор-1-метил-бензен

CAS нөмірі: 95-73-8
Молекулалық формуласы: C7H6Cl2
Молекулалық салмақ: 161.03
EINECS нөмірі: 202-445-8

Ұқсас санаттар:ауылшаруашылық және қоршаған ортаны қорғауға арналған стандартты өнімдер; триазол фунгицидтері; фунгицидтік аралық өнімдер; пестицидтік аралық өнімдер; органикалық шикізат; аралық өнімдер; органикалық аралық өнімдер; органикалық заттар; арил; C7; галогенделген көмірсутектер; хош иістендіргіштер; құрылыс блоктары; Chemicalbook химиялық синтезі; гидрогенделген көмірсутектер; органикалық құрылыс блоктары; аналитикалық стандартты өнімдер; органикалық құрылыс блоктары; пестицидтік аралық өнім; галогенделген көмірсутектер; органикалық химиялық шикізат.

2,4-Дихлортолуолды қолдану және синтездеу әдісі
Химиялық қасиеттері: түссіз және мөлдір сұйықтық.
Қолданылуы:
1) Пестицидтердің, бояғыштардың және фармацевтикалық препараттардың аралық өнімдері ретінде қолданылады, 2,4-дихлорбензальдегид, адипин, бупрофен сияқты дәрілік заттарды өндіруде қолданылады.
2) 2,4-Дихлортолуол - диниконазол мен бензилхлортриазолдың бактерицидтерінің аралық өнімі, ал Chemicalbook сонымен қатар 2,4-дихлорбензальдегидті дайындауға арналған шикізат болып табылады.
3) Фармацевтика өнеркәсібінде безгекке қарсы дәрілерді, адепинді және вентральды қышқылды синтездеу үшін қолданылатын органикалық синтетикалық шикізат. 2,4-дихлорбензилхлоридті, 2,4-дихлорбензоилхлоридті және 2,4-дихлорбензой қышқылын өндіру үшін пестицидтердің аралық өнімдерінде қолданылады.

Өндіріс әдістерінің екі синтетикалық әдісі бар.
1. 1,2,4-дихлортолуол әдісі шикізат ретінде 2,4-диаминотулуды пайдаланады және диазоттау және хлорлау арқылы алынады. Реакциялық ыдысқа тұз қышқылы мен суды құйыңыз, 50°C дейін қыздырыңыз, 2,4-диаминотулуды араластыра отырып ерітіңіз, содан кейін ыдысқа тұз қышқылы мен мыс хлоридін құйыңыз, Chemicalbook-қа 1% натрий нитрит ерітіндісін біркелкі қосыңыз, температура шамамен 60°C-та сақталады, қабаттау үшін тұрыңыз, төменгі шикі өнім бейтарап болғанша сумен жуылады, сілтіге сілті қосылады, содан кейін сілтіден арылу үшін сумен жуылады, шикі 2,4-дихлортолуол бөлінеді және дайын өнім бумен айдалады. 2,3-хлор-4-толуидин әдісі натрий нитритімен диазоттау реакциясы және мыс хлоридімен Сандмейер реакциясы арқылы алынады.

2.Өндіріс әдісі және оны дайындау әдістері келесідей. Парахлортолуол әдісінде реакторға p-хлортолуол және ZrCl4 катализаторы салынады, ал хлор газы хлорлау реакциясын жүргізу үшін желдетіледі. Хлор газының мөлшері реакцияның соңына дейін бақыланады және реакция тоқтатылады. Алынған реагенттің құрамында 85,1% 2,4-дихлортолуол бар. Егер FeCl3 ерітіндінің салыстырмалы тығыздығы 1,025 болғанша 10-15℃ температурада хлорлау реакциясын жүргізу үшін катализатор ретінде пайдаланылса, өнімде 2,4-дихлортолуол және 3,4-дихлортолуол болады, ал екі компоненттің массалық қатынасы 100:30 болады. Хлорлау аяқталғаннан кейін, бейтараптыққа жеткенше сумен жуып, басқа қоспаларды кетіру үшін 100-110℃ температурада 10% NaOH ерітіндісімен өңдеңіз. Өңделген хлорид жоғары тиімділіктегі түзету мұнарасында (2,4-дихлортолуол bp200°C, 3,4-дихлортолуол bp207°C) түзетіліп, бөлінеді. 2,4-дихлортолуол мен 3,4-дихлортолуолдың өнімділігі сәйкесінше 64,4% және 19,8% құрады. Ортохлортолуол әдісі o-хлортолуол 142～196℃ кезінде хлорлау реакциясын жүргізу үшін хлорлау агенті ретінде сульфурилхлоридті пайдаланады. Өнімдер 2,4-дихлортолуол және 2,3-дихлортолуол, ал реакцияға түспегендер. Шикізаттың құрамы сәйкесінше 55%, 6% және 39% құрайды. Дистилляциядан кейін (2,4-дихлортолуол bp 200°C, 2,3-дихлортолуол bp 207-208°C, o-хлортолуол bp 157-159°C) 2,4-дихлортолуол бөлінді. Орто-нитротолуол әдісі Орто-нитротолуол FeCl3 катализаторының қатысуымен 35～40℃ температурада хлорланады. Реагенттің салыстырмалы тығыздығы 1,320 (15℃) жеткенде, материалды бейтарап күйге дейін жуыңыз, сонда реагент шикізаттың 15%, 2-хлор-6-нитротолуол 49%, 4-хлор-2-нитротолуол 21% және 15% полихлоридті құрайды. Ректификациялау және кристалдау өңдеуінен кейін Chemicalbook-тан 2-хлор-6-нитротолуолға дейін. 4-хлор-2-нитротолуол мен 4-хлор-2-нитротолуолдың өнімділігі сәйкесінше 50% және 30% құрайды. 4-хлор-2-нитротолуол 4-хлор-2-амин алу үшін гидрогенизациялау тотықсыздану реакциясы және бу айдау арқылы алынады. 2,4-дихлортолуол алу үшін толуол, диазоттау және CH2Cl2 қосу үшін Сандмейер реакциясы қолданылады. Бұл әдіс 2-хлор-6-нитротолуолдың (хинклорака гербицидінің аралық өнімі ретінде қолданылады) қосалқы өнімі болып табылатын 4-хлор-2-нитротолуолды алу үшін қолданылады. 2,4-Диаминотолуол 2,4-әдіс Диаминотолуол NaNO2 және тұз қышқылының қатысуымен диазоттау реакциясына түседі, содан кейін 2,4-дихлортолуол алу үшін Cu2Cl2 қатысуымен Сандмейер реакциясын жүргізеді. 3-Хлор-4-метиланилин әдісі 3-хлор-4-метиланилин және тұз қышқылы реакция шәйнегіне қосылады, NaNO2 сулы ерітіндісі 3～5℃ температурада тамшылатып қосылады және диазоттау үшін 2～3 сағат ішінде қосылады. Реакциядан кейін диазотталған сұйықтық 2-5°C температурада Cu2Cl2 бар тұз қышқылы ерітіндісіне тамшылатып қосылады, 2,4-дихлортолуол алу үшін Сандмейер реакциясын жүргізеді. Жоғарыда аталған әдістердің ішінде p-хлортолуол мен o-хлортолуолды шикізат ретінде пайдалану арқылы алынған хлорид көптеген қоспаларды қамтиды және ұқсас қайнау температураларына ие. 2,4-дихлортолуолдың 98%-дан астамын алу үшін фракциялау үшін жоғары тиімді түзету мұнараларын пайдалану қажет. Бұл екі әдісті пайдалану қиын, ал жабдыққа инвестиция салу құны жоғары. 2,4-диаминотолуол әдісі индустрияландыруға жарамсыз, ал 2,4-дихлортолуолды дайындау үшін o-нитротолуол әдісі мен 3-хлор-4-метиланилин әдісінің негізгі принциптері бірдей және екеуі де диазоттауды және Сандмейерді қажет етеді. Осыған байланысты, ағынды сулардың көп болуының кемшілігі бар. O-нитротолуол әдісі 2-хлор-6-нитротолуолды бірге өндіру үшін қолданылады, ол одан әрі тотықсыздандырылып, 2-хлор-6-аминотолуолды алады, бұл гербицид хинклоракты өндіру үшін маңызды аралық өнім болып табылады.