Синонимдер:Бензол,2,4-дихлоро-1-метил-;Толуол, 2,4-дихлоро-;2,4-дихлоро-1-метилбензол;2,4-DCT;2,4-ДИХЛОРОТОЛУЕН;2,4- ДИХЛОРОМЕТИЛБЕНЗОЛ;1,3-ДИХЛОРО-4-МЕТИЛБЕНЗЕН;2,4-дихлор-1-метил-бензол

CAS нөмірі: 95-73-8
Молекулалық формуласы: C7H6Cl2
Молекулалық массасы: 161.03
EINECS нөмірі: 202-445-8

Қатысты санаттар:ауыл шаруашылығы және экологиялық стандартты өнімдер; триазолды фунгицидтер; фунгицидтердің аралық өнімдері; пестицидтердің аралық өнімдері; органикалық шикізат; аралық өнімдер; органикалық аралық өнімдер; Органикалық заттар; Арил; C7; Галогенді көмірсутектер; Хош иісті заттар; Құрылыс блоктары; Chemicalbook Chemical Synthesis; Сутектелген көмірсутектер; Органикалық құрылыс блоктары; Аналитикалық стандартты өнімдер; Органикалық құрылыс блоктары; Аралық пестицидтер; Галогенді көмірсутектер; Органикалық химиялық шикізат.

2,4-Дихлоротолуолды қолдану және синтездеу әдісі
Химиялық қасиеттері: түссіз және мөлдір сұйықтық.
Қолдану:
1) Пестицидтердің, бояғыштардың және фармацевтикалық заттардың аралық өнімдері ретінде пайдаланылады, 2,4-дихлоробензальдегид өндірісінде қолданылады, адипин, бупрофен сияқты препараттар және т.б.
2) 2,4-дихлоротолуол – диконазол және бензилхлортриазол бактерицидтерінің аралық өнімі, ал Chemicalbook сонымен қатар 2,4-дихлорбензальдегидті алудың шикізаты болып табылады.
3) Фармацевтика өнеркәсібінде безгекке қарсы препараттарды өндіру үшін қолданылатын органикалық синтетикалық шикізат, адепин және вентральды қышқылды синтездеу. 2,4-дихлорбензилхлорид, 2,4-дихлорбензоилхлорид және 2,4-дихлорбензой қышқылын өндіру үшін пестицидтердің аралық өнімдерінде қолданылады.

Өндіріс әдістерінің екі синтетикалық әдісі бар.
1. 1.2,4-дихлоротолуол әдісі шикізат ретінде 2,4-диаминотолуолды пайдаланады, диазотизация және хлорлау арқылы алынады. Реакциялық ыдысқа тұз қышқылы мен суды құйыңыз, 50°-қа дейін қыздырыңыз, араластыра отырып, 2,4-диаминотолуолды ерітіңіз, содан кейін кастрюльге тұз қышқылын және мыс хлоридін салыңыз, Химиялық кітапқа біркелкі 1% ​​натрий нитриті ерітіндісін қосыңыз, Температура сақталады. шамамен 60 ℃, қабаттау үшін бір орында тұрыңыз, төменгі шикі өнім бейтарап болғанша сумен жуылады, сілтіге сілті қосылады, содан кейін сілтіні жою үшін сумен жуылады, шикі 2,4-дихлоротолуол бөлінеді, және дайын өнім бумен тазартылады. . 2,3-хлоро-4-толуидин әдісі натрий нитритімен диазотизация реакциясы, ал мыс хлоридімен Сандмейер реакциясы арқылы алынады.

2.Өндіріс әдісі және оны дайындау әдістері төмендегідей. Парахлоротолуол әдісінде реакторға р-хлоротолуол мен катализатор ZrCl4 құйылады, хлорлау реакциясын жүргізу үшін хлор газын шығарады. Хлор газының мөлшері реакцияның соңына дейін бақыланады және реакция тоқтатылады. Алынған әрекеттесуші заттың құрамында 85,1% 2,4-дихлоротолуол бар. Егер ерітіндінің салыстырмалы тығыздығы 1,025 болғанға дейін 10～15℃ температурада хлорлау реакциясын жүргізу үшін FeCl3 катализатор ретінде пайдаланылса, өнімде 2,4-дихлоротолуол және 3,4-дихлоротуол және екі массалық қатынас болады. құрамдас бөліктер 100:30. Хлорлау аяқталғаннан кейін бейтараптылыққа дейін сумен жуыңыз және басқа қоспаларды кетіру үшін 10% NaOH ерітіндісімен 100～110℃ температурада өңдеңіз. Өңделген хлорид түзетіледі және жоғары тиімді түзету мұнарасында бөлінеді (2,4-дихлортолуол bp200°C, 3,4-дихлоротолуол bp207°C). 2,4-дихлоротолуол мен 3,4-дихлоротолуолдың шығымы сәйкесінше 64,4% және 19,8% құрады. Орто-хлоротолуен әдісі о-хлоротолуол 142～196℃ температурада хлорлау реакциясын жүргізу үшін хлорлаушы агент ретінде күкірт хлоридін пайдаланады. Өнімдер 2,4-дихлоротолуол және 2,3-дихлоротолуол және реакцияға түспеген. Шикізаттың құрамы сәйкесінше 55%, 6% және 39% құрайды. Дистилляциядан кейін (2,4-дихлоротолуол 200°С, 2,3-дихлоротолуол 207-208°С, о-хлоротолуол 157-159°С) 2,4-дихлоротолуол бөлінді. Орто-нитротолуол әдісі Орто-нитротолуол FeCl3 катализаторының қатысуымен 35～40℃ температурада хлорланады. Әрекеттесуші заттың салыстырмалы тығыздығы 1,320 (15℃) жеткенде, материалды бейтарапқа дейін жуыңыз, ал әрекеттесуші құрамында шикізаттың 15%, 2-хлор-6-нитротолуол 49%, 4-хлор-2-нитротолуол 21% болады. , және 15% полихлорид, түзету және кристалдану өңдеуден кейін 2-хлоро-6-нитротолуолға арналған химиялық кітап 4-хлоро-2-нитротолуол және 4-хлоро-2-нитротолуолдың шығымдылығы сәйкесінше 50% және 30% құрайды. 4-хлоро-2-нитротолуол 4-хлоро-2-аминді алу үшін гидрлеуді қалпына келтіру реакциясы және бумен айдау арқылы алынады. Толуол, диазотизация және 2,4-дихлоротолуол алу үшін Сандмейер реакциясы үшін CH2Cl2 қосу. Бұл әдіс 2-хлоро-6-нитротолуолдың жанама өнімі болып табылатын 4-хлоро-2-нитротолуолды алу үшін қолданылады (хинклорак гербицидінің аралық өнімі ретінде пайдаланылады). 2,4-диаминотолуол әдісі 2,4-диаминотолуол NaNO2 және тұз қышқылының қатысуымен диазотизация реакциясына түседі, содан кейін 2,4-дихлоротолуол алу үшін Cu2Cl2 қатысуымен Сандмейер реакциясын жүргізеді. 3-Хлоро-4-метиланилин әдісі Реакциялық шәйнекке 3-хлоро-4-метиланилин және тұз қышқылы қосылады, NaNO2 сулы ерітіндісі 3～5℃ температурада тамшылатылады және диазотизация үшін қосу 2～3сағ ішінде аяқталады. реакция кезінде диазоттелген сұйықтық 2,4-дихлоротолуол алу үшін Сандмейер реакциясын орындау үшін 2-5°C температурада Cu2Cl2 бар тұз қышқылы ерітіндісіне тамшылатып қосылады. Жоғарыда аталған әдістердің ішінде шикізат ретінде п-хлоротолуол мен о-хлоротолуолды қолдану арқылы алынған хлорид көптеген қоспалардан тұрады және қайнау температурасы ұқсас болады. 2,4-дихлоротолуолдың 98%-дан астамын алу үшін фракциялау үшін жоғары тиімді түзеткіш мұнараларды қолдану қажет. Бұл екі әдісті пайдалану қиын, ал жабдықты инвестициялау құны жоғары. 2,4-диаминотолуол әдісі индустрияландыру үшін жарамсыз, ал 2,4-дихлоротолуолды дайындау үшін о-нитротолуол әдісі мен 3-хлоро-4-метиланилин әдісі бірдей негізгі принциптерге ие және екеуі де диазотизацияны және жауап ретінде Сандмейерді қажет етеді. , көп ағынды судың кемшілігі бар. О-нитротолуол әдісі 2-хлор-6-нитротолуолды бірлесіп алу үшін қолданылады, ол әрі қарай тотықсызданады, хинклорак гербицидін өндіру үшін маңызды аралық өнім болып табылатын 2-хлоро-6-аминотолуол алынады.